因此采用一種方法將二氯丙烷和二甲胺與拷膠接枝，合成單寧酸三元接枝二氯丙烷胺共聚物，以這三種為原料，在過硫酸按和二乙烯三胺做引發劑的情況下，在氮氣保護下，通過接枝共聚反應，合成含有一OH、-COOH的三元接枝共聚物，探討引發劑濃度、反應時間、反應溫度、單體配比等因素對殼TED接枝率的影響，并通過紅外、XRD、掃描電鏡等手段對TED進行表征和定性分析。
    聚二氯丙烷一二甲胺是季按鹽型陽離子聚合物，在石油的鉆井和開發過程中作為防止泥頁巖水化膨脹的粘土穩定劑，鉆井和采油污水處理中的浮選劑、絮凝劑和破乳脫油劑等。它作為防止泥頁巖水化膨脹的粘土穩定劑，穩定粘土的能力大于無機鹽和水溶性非電解質聚合物，具有用量少，效能高，對地層適應性強，在酸堿中同樣有效的優點。因此，聚二氯丙烷一二甲胺的合成研究多用于石油鉆采工業。通過實可知，反應的最佳條件是當二甲胺為1 mol時，二氯丙烷為2mo1，控制二乙烯三胺的用量為4%反應溫度為65 ℃，反應時間為Sh，此過程對于實驗至關重要。以二氯丙烷和二甲胺為原料，在過硫酸鉀一亞硫酸鈉氧化一還原體系的引發下合成了陽離子聚合物，并考察了反應溫度、引發劑用量以及兩單體之比對聚合反應的影響。
    將一定質量的單寧酸拷膠，加入濃度5%的燒堿溶液，等量溶液，常溫下浸泡10小時，充分反應后過濾，再用濃度為5%的燒堿溶液加入到濾渣中，用磁力攪拌器恒溫在60度加熱中勻速攪拌，用來溶解多余的凝膠，再用適量純凈水洗滌數次，冷卻至室溫，轉入有恒壓溫度計的三口瓶內攪拌溶解，瓶中溶液為拷膠水溶液，也稱單寧浸提液，簡單晾曬后放入真空干燥箱干燥至粉末狀以備用。其精制過程如圖2-1所示。
    在室溫下，向水浴鍋內的三口燒瓶內加入二甲胺的水溶液和二氯丙烷，加入亞硫酸鈉靜置備用。在向250mL的帶有冷凝管的三口瓶中加入試劑，稱取一定量的預處理后拷膠，以二乙烯三胺作為交聯劑并加入一定量的蒸餾水一起放入帶有攪拌器、溫度計、滴液漏斗和冷凝器的三口瓶中，取三口瓶中的二氯丙烷與二甲胺溶液加入滴液漏斗中，與此同時要控制摩爾比，比例1:1，緩慢滴加到三口瓶中，在數分鐘后加入等質量比的過硫酸鉀，持續攪拌，升溫至6570 ℃，反應57h，如反應逐步反應，那么可用硝酸銀沉淀法測器陽離子，然而這種方法究其本質并不適用，即得到其水溶液產物，得到液體產物經水蒸氣蒸餾，除去未完全反應的二氯丙烷及其他揮發性雜質，經抽取過濾再將產物用無水乙醇，洗滌四次提純后進行真空烘干得到陽離子單寧酸TED工。陽離子TED工合成反應方程式如圖2-2。www.bjzmddt.com